-
怎么提高電穿孔法轉(zhuǎn)染的效率?
發(fā)布時間: 2021-10-09 點擊次數(shù): 1572次電穿孔法難點在于提高電穿孔的效率。實驗操作者一般能從電轉(zhuǎn)儀廠家得到轉(zhuǎn)染的詳細(xì)方案和優(yōu)化指導(dǎo)。當(dāng)你需要自己優(yōu)化轉(zhuǎn)染效率時,可以從以下方面進(jìn)行:
1、外加電場的強(qiáng)度:電壓過低,細(xì)胞膜不能形成小孔,使得外源分子通過;電壓過高,細(xì)胞會受到不可逆損傷,以至于裂解。對于大部分哺乳細(xì)胞來說,電壓250~500V/cm是合適的。實驗操作者需要查詢資料,找到所需細(xì)胞系轉(zhuǎn)染的合適電場強(qiáng)度。
這部分的操作建議通過逐級增加電壓來確定*佳轉(zhuǎn)染電場強(qiáng)度。
2、電脈沖時間的長短:一般電脈沖只進(jìn)行1次。根據(jù)電轉(zhuǎn)儀的具體參數(shù)設(shè)置,不同儀器間差異較大。
3、溫度:細(xì)胞在室溫時電轉(zhuǎn)染,瞬時表達(dá)水平*高;對于高強(qiáng)度電轉(zhuǎn),產(chǎn)生大量熱量的實驗來說,將細(xì)胞保持在0°C較好,但電轉(zhuǎn)染后需要室溫孵育一段時間。
4、DNA:線性DNA比環(huán)形DNA的轉(zhuǎn)染效率高,合適濃度是1~40μg/mL。使用質(zhì)粒時,需要提高質(zhì)粒的純度。
5、培養(yǎng)基:用緩沖鹽溶液(HEPES鹽緩沖液)懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率較高,比使用含非離子物質(zhì)(甘露糖、蔗糖)的緩沖液高數(shù)倍。
6、細(xì)胞狀態(tài):最好使用生長活躍、狀態(tài)健康、無污染、傳代次數(shù)低的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染。
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實驗耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO(東洋紡)
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner(格瑞納)
-
IKA(艾卡)
-
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實驗耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫