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    人血漿IgG分離、純化實(shí)驗(yàn)

    發(fā)布時(shí)間: 2024-03-06  點(diǎn)擊次數(shù): 661次

    一、實(shí)驗(yàn)原理

    IgG是免疫球蛋白的主要成分之一,也是動(dòng)物和人體血漿的重要成分。血漿蛋白質(zhì)成分多而復(fù)雜,要從血漿中分離出IgG,首先要盡可能除去其他蛋白質(zhì)成分,使IgG在樣品中比例大為增高,然后再純化而獲得IgG。


    硫酸銨沉淀法可用于從大量粗制劑中濃縮和部分純化蛋白質(zhì)。用此方法可以將主要的免疫球從樣品中分離,是免疫球蛋白分離的常用方法。高濃度的鹽離子在蛋白質(zhì)溶液中可與蛋白質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)水分子,從而破壞蛋白質(zhì)表面的水化膜,降低其溶解度,使之從溶液中沉淀出來(lái)。各種蛋白質(zhì)的溶解度不同,因而可利用不同濃度的鹽溶液來(lái)沉淀不同的蛋白質(zhì)。這種方法稱之為鹽析。鹽濃度通常用飽和度來(lái)表示。硫酸銨因其溶解度大,溫度系數(shù)小和不易使蛋白質(zhì)變性而應(yīng)用廣泛。DEAE-纖維素(Diethylaminoethyl-cellulose,DEAE)是在纖維素上引入二乙基氨基乙基,屬于弱堿型陰離子交換劑。吸附蛋白質(zhì)的最適pH范圍為7~9,pH超過(guò)9.5,DEAE基團(tuán)則不解離帶電荷。每克DEAE含0.96~1.24mmol/L可解離基團(tuán),與蛋白質(zhì)的交換量可75-122mg/100mgDEAE。應(yīng)用離子交換劑來(lái)純化物質(zhì),是把要純化的物質(zhì)成分交換吸附于離子交換劑上,然后再分別洗脫下來(lái)獲得純品,或者把不需要的成分吸附于離子交換劑上,需要的成分直接流出,得到純品。


    本實(shí)驗(yàn)采用DEAE-纖維素層析柱純化血清IgG,利用pH6.7的緩沖液溶解樣品IgG,此時(shí)IgG粗物中除IgG外,其他雜蛋白均帶上不同數(shù)量的負(fù)電荷,可以和DEAE上的陰離子發(fā)生交換吸附于柱上。IgG因不解離帶電,而不發(fā)生交換吸附,利用此特點(diǎn),讓溶解后的樣品流過(guò)DEAE纖維素柱,即可直接收集到較純的IgG。


    二、實(shí)驗(yàn)方法和步驟

    1.取20ml血清,加生理鹽水20ml,再逐滴加入(NH4)2SO4飽和溶液10ml,使成20%(NH4)2SO4溶液,邊加邊攪拌,充分混合后,靜置30min。


    2.3000r/min離心20min,棄去沉淀,以除去纖維蛋白。


    3.在上清液中再加(NH4)2SO4飽和溶液30ml,使成50%(NH4)2SO4溶液,充分混合,靜置30min。


    4.3000r/min離心20min,棄上清。


    5.于沉淀中加20 ml生理鹽水,使之溶解,再加(NH4)2SO4飽和溶液10 ml,使成33%(NH4)2SO4溶液,充分混合后,靜置30 min。


    6.3000r/min離心20min,棄上清,以除去白蛋白。重復(fù)步驟5,2~3次。用10 ml生理鹽水溶解沉淀,裝入透析袋。


    7.透析除鹽,在常水中透析過(guò)夜,再在生理鹽水中于4℃透析24 h,中間換液數(shù)次。


    8.以1%BaCl2檢查透析液中的SO42-或以納氏試劑檢查NH4 (取3~4 ml透析液,加試劑1~2滴,出現(xiàn)磚紅色即認(rèn)為有NH4 存在),直至無(wú)SO42-或NH4 出現(xiàn)為止。也可采用SephadexG25或電透析除鹽。


    9.離心去沉淀(去除雜蛋白),上清液即為粗提IgG (即γ球蛋白,如以36%的飽和硫酸銨沉淀血清的產(chǎn)物即為優(yōu)球蛋白,Euglobin,含γ球蛋白)。


    10.過(guò)DEAE-纖維素層析柱。以0.01 mol/L pH7.4 PBS(0.03 mol/L NaCl)洗脫,收集洗脫液。也可采用SephadexG150或G200柱。


    三、注意事項(xiàng)

    1.一般不選用去離子水作為透析液,因?yàn)楫?dāng)選用去離子水時(shí),透析袋內(nèi)外達(dá)到滲透平衡時(shí),因透析袋內(nèi)蛋白質(zhì)濃度很高,集聚了大量的負(fù)電荷,會(huì)產(chǎn)生很大的滲透壓。通常選用低濃度的緩沖液作為滲透壓。


    2.透析袋在出廠時(shí),一般使用10%甘油處理過(guò),因此可能含有極微量的重金屬,硫化物等對(duì)蛋白質(zhì)有害的雜志。使用前可將透析袋建成10~20cm每段,在2%的碳酸氫鈉和1mmol/L的EDTA混合液中煮沸10min,并用蒸餾水全部洗凈,存放于4℃,使用前需先灌滿水,指壓檢查不漏,方可裝樣,留有三分之一至一半的空間,以防透析袋漲破。


    3.透析過(guò)程中每隔2小時(shí)換一次透析液,共操作3次后,第四次更換透析液,保持過(guò)夜,第二天早上即可得到純化樣品。


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