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    簡(jiǎn)單實(shí)用的原代細(xì)胞培養(yǎng)方法

    發(fā)布時(shí)間: 2021-09-28  點(diǎn)擊次數(shù): 1227次

    很多老師在設(shè)計(jì)科研實(shí)驗(yàn)的時(shí)候都會(huì)很迷茫,到底用什么細(xì)胞好?越來(lái)越多的老師開始傾向于原代細(xì)胞的科研實(shí)驗(yàn),在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中,原代細(xì)胞和細(xì)胞株到底該怎么選擇呢?


    原代細(xì)胞的定義:

    原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此,較為嚴(yán)格地說(shuō)是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上,我們通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。


    原代細(xì)胞因?yàn)榭梢阅M機(jī)體的功能,主要用于:生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究

    下面我們整理了一些培養(yǎng)原代細(xì)胞的小知識(shí):

    細(xì)胞復(fù)蘇

    原代細(xì)胞對(duì)解凍過(guò)程非常敏感,因此將小瓶置于37℃水浴鍋中,保持并輕輕旋轉(zhuǎn)直到內(nèi)容物剛剛解凍是很重要的。然后應(yīng)立即從水浴中取出小瓶,并轉(zhuǎn)移到無(wú)菌操作臺(tái)。確保您的培養(yǎng)瓶在解凍前已經(jīng)準(zhǔn)備就緒,以便可以立即用于接種細(xì)胞,并置于培養(yǎng)箱中,使用cell systems的原代細(xì)胞時(shí),復(fù)蘇的時(shí)候不建議離心,第二天換個(gè)液就可以。


    細(xì)胞傳代

    原代細(xì)胞有間隙抑制接觸不良反應(yīng),所以細(xì)胞不能到達(dá)100%的密度的時(shí)候傳代,一般*的建議觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)周期,Cell Systems的原代細(xì)胞在細(xì)胞密度達(dá)到85%左右的時(shí)候傳代最佳,當(dāng)生長(zhǎng)至100%匯合時(shí),它就會(huì)衰老。記住,所有的原代細(xì)胞不是100%純,因此我們要盡量減少污染細(xì)胞的生長(zhǎng)。當(dāng)細(xì)胞傳代時(shí),使用低濃度的胰蛋白酶,也可以嘗試下cellsystems的整體消化套裝哦(品牌:cell systems,貨號(hào):4Z0-800)并在顯微鏡下密切監(jiān)測(cè)細(xì)胞。此外,記得在胰蛋白酶消化后*中和細(xì)胞中的胰酶,因?yàn)槿魏位钚缘囊鹊鞍酌付紝p傷細(xì)胞。


    細(xì)胞凍存

    通常我們不推薦重新凍存原代細(xì)胞,因?yàn)檫@可以促進(jìn)細(xì)胞衰老和/或?qū)е鹿δ茏兓T?xì)胞非常敏感,重新凍結(jié)可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡或損傷。

    與細(xì)胞系不同,原代細(xì)胞增殖有限,我們建議盡早使用原代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以防止遺傳漂移,如果你正在使用一個(gè)增殖困難的細(xì)胞類型,你應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)細(xì)胞形態(tài),因?yàn)樯倭炕祀s的細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞)可能隨著時(shí)間的推移,大量生長(zhǎng)從而成為主要細(xì)胞。


    正常的原代細(xì)胞培養(yǎng),在無(wú)污染的情況下,建議培養(yǎng)基中不加抗體,抗體會(huì)影響細(xì)胞的某些基因變異從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有差異,所以cell systems的細(xì)胞在分離提取時(shí)就考慮到這點(diǎn),他們不會(huì)采用任何抗體去分離和純化的同時(shí),通過(guò)酶消化或者離心洗滌的方法讓細(xì)胞達(dá)到95%以上的純度,這樣得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確。

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